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BTA定量测定试剂盒

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产品描述

产品名称：BTA定量测定试剂盒

规格型号：96人份/盒

单位：盒

产品名（注册证名）：BTA定量测定试剂盒（微孔板化学发光法）

供应商：澳门·新葡·8455最新网站下载(官方认证)-Delight the World有限公司

注册证号：注册证编号：国械注准20163400642

配套医疗设备：化学发光免疫分析仪（LUMO型）

注册证号：豫械注准20192220574

产品说明：

　　为了完善膀胱癌检测方法，为广大膀胱癌患者提供更方便无忧的诊疗环境与体验，特此开展BTA定量测定试剂盒（微孔板化学发光法）体外临床检查项目。试剂盒为BTA定量测定试剂盒（微孔板化学发光法）。目前我科临床上通常采用留取自然排尿中段尿样用于检验，避免强制突发性尿样。该方法简易方便。膀胱肿瘤 BTA 定量测定是通过收集检测者尿液，检测其中 BTA 的含量数值反应肿瘤的进展情况。膀胱肿瘤相关抗原（Bladder tumor-associated antigen，BTA），在肿瘤发生发展过程中，由肿瘤细胞分泌内源性基底蛋白与基底膜表面蛋白受体相结合，并释放蛋白水解酶破坏基底膜，基底膜碎片进入膀胱内聚成高分子复合物即 BTA。膀胱恶性肿瘤的临床分期、病理分级越高，尿 BTA 水平越高。对于早期低分级低分期膀胱肿瘤细胞的存在与变化，无创影像学检测和有创膀胱镜检很难用肉眼发现，而膀胱肿瘤 BTA 定量测定对此却有较高的敏感性，独具优势。联合影像学检测和膀胱镜检，可大幅提高早期膀胱肿瘤的检出概率，且检测结果呈阴性时，基本可判定无膀胱肿瘤。对患者的病情起到早预防、早发现、早治疗的效果，临床应用价值非常高。它采用自主研发专利特异性抗体技术，更能满足国内人群的体征需求。样本易收集，仅需5μL 尿液即可完成检测，避免造成交叉感染；获取结果迅速，一步法操作，可快速批量检出结果，为临床提供一种新型、无创、准确、的膀胱肿瘤体外检测方法，增加患者依从性。相较于传统的“尿细胞学检查”更敏感，能更早发现或排除膀胱肿瘤；

　　相较于“膀胱镜检”更绿色无创、更易发现早期膀胱肿瘤；可作为高危人群的早期筛查；

　　可用于治疗效果评估、术后随访检测；可与膀胱镜联合检查应用于原发性肿瘤的诊断及高危人群筛查。

　　标本采用尿液，诊断方法简便可靠，灵敏度和特异性高，极大提高了慢性前列腺炎临床诊断的准确率为患者提供了更体质的服务。